凡內(nèi)徑很細(xì)的管子叫“毛細(xì)管”。通常指的是內(nèi)徑等于或小于1毫米的細(xì)管，因管徑有的細(xì)如毛發(fā)故稱毛細(xì)管。例如，水銀溫度計、鋼筆尖部的狹縫、毛巾和吸墨紙纖維間的縫隙、土壤結(jié)構(gòu)中的細(xì)隙以及植物的根、莖、葉的脈絡(luò)等，都可認(rèn)為是毛細(xì)管。毛細(xì)管電色譜是近年發(fā)展起來的一種新型微分離分析技術(shù)，它整合了毛細(xì)管電泳與微徑柱液相色譜的優(yōu)點，通過在填充微細(xì)顆粒液相色譜填料的微徑柱色譜柱兩端施加直流高壓電場，達(dá)到其對痕量復(fù)雜生物及化學(xué)體系樣品*的分離能力。
 

　　毛細(xì)管分析常見的問題 及解決方案有哪些？
 

　　一、峰丟失
 

　　可能的原因及應(yīng)采用的排除方法
 

　　1.注射器有毛病，用新注射器驗證；
 

　　2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設(shè)定值；
 

　　3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整；
 

　　4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整；
 

　　5.無載氣流，檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速；
 

　　6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝。
 

　　二、前沿峰
 

　　1.柱超載，減少進樣量；
 

　　2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開；
 

　　3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升溫；
 

　　4.樣品分解，采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度。
 

　　三、拖尾峰
 

　　1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品：更換襯套。如不能解決問題，就將柱進氣端去掉1~2圈，再重新安裝；
 

　　2.柱或進樣器溫度太低：升溫(不要超過柱*高溫度)。進樣器溫度應(yīng)比樣品*高沸點高25度；
 

　　3.兩個化合物共洗脫：提高靈敏度，減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開；
 

　　4.柱損壞：更換柱；
 

　　5.柱污染：從柱進口端去掉1~2圈，再重新安裝。
 

　　四、只有溶劑峰
 

　　1.注射器有毛病：用新注射器驗證；
 

　　2.不正確的載氣流速(太低)：檢查流速，如有必要，調(diào)整之；
 

　　3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y(jié)果。如果結(jié)果很好，就提高靈敏度或加大注入量；
 

　　4.柱箱溫度過高：檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整；
 

　　5.柱不能從溶劑峰中解析出組分：將柱更換成較厚涂層或不同極性；
 

　　6.載氣泄漏：檢查泄漏處(用肥皂水)；
 

　　7.樣品被柱或進樣器襯套吸附：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
 

　　五、寬溶劑峰
 

　　1.由于柱安裝不當(dāng)，在進樣口產(chǎn)生死體積：重新安裝柱；
 

　　2.進樣技術(shù)差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)；
 

　　3.進樣器溫度太低：提高進樣器溫度；
 

　　4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD)：更換樣品溶劑；
 

　　5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑：更換樣品溶劑；
 

　　6.隔墊清洗不當(dāng)：調(diào)整或清洗；
 

　　7.分流比不正確(分流排氣流速不足)：調(diào)整流速。
 

　　六、假峰
 

　　1.柱吸附樣品，隨后解吸：更換襯管，如不能解決問題，就從柱進樣口端去掉1~2圈，再重新安裝；
 

　　2.注射器污染：用新注射器及干凈的溶劑試一試，如假峰消失，就將注射器沖洗幾次；
 

　　3.樣品量太大：減少進樣量；
 

　　4.進樣技術(shù)差(進樣太慢：采用快速平穩(wěn)的進樣技術(shù)。
 

　　七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰
 

　　1.柱溫不對：檢查并調(diào)整溫度；
 

　　2.不正確的載氣流速：檢查并調(diào)整流速；
 

　　3.樣品進樣量太大：減少樣品進樣量；
 

　　4.進樣技術(shù)水平太差(進樣太慢)：采用快速平穩(wěn)進樣技術(shù)；
 

　　5.柱和襯套污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝。
 

　　八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定
 

　　1.柱流失或污染：更換襯套。如不能解決問題，就從柱進口端去掉1~2圈，并重新安裝；
 

　　2.檢測器或進樣器污染：清洗檢測器和進樣器；
 

　　3.載氣泄漏：更換隔墊，檢查柱泄漏；
 

　　4.載氣控制不協(xié)調(diào)：檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi，請更換氣瓶；
 

　　5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染：更換氣瓶，使用載氣凈化裝置清潔金屬管；
 

　　6.載氣流速不在儀器*大/*小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣)：測量流速，并根據(jù)使用手冊技術(shù)指標(biāo)，予以驗證；
 

　　7.檢測器出毛?。簠⒄諆x器使用手冊進行檢查；
 

　　8.進樣器隔墊流失：老化或更換隔墊。
 

　　九、同一根柱保留時間長短不一
 

　　1.柱溫太低或太高，檢查并調(diào)整柱溫；
 

　　2.載氣流速太低或太高，在柱出口處用適當(dāng)?shù)?，?jīng)標(biāo)定氣源測量流速；
 

　　3.樣品器隔墊或柱泄漏，如必要，請檢查并修復(fù)；
 

　　4.柱污染或損壞，重新老化或更換柱；
 

　　5.樣品超載，減少樣品進樣量；
 

　　6.記錄儀出毛病，檢查記錄儀；
 

　　7.載氣控制不協(xié)調(diào)，檢查載氣源，看壓力是否足夠。如壓力≤500psi，請更換氣瓶。